Der an die Omikron-Variante angepasste Covid-19-Impfstoff wurde vom US-Unternehmen Moderna entwickelt.
Saisonale ImpfkampagneEU-Kommission genehmigt weiteren Impfstoff für Omikron-Variante
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Die Europäische Kommission hat einen weiteren, an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Covid-19-Impfstoff genehmigt. Das vom US-Biotech-Unternehmen Moderna entwickelte Präparat sei rechtzeitig für die saisonalen Impfkampagnen in den EU-Staaten zugelassen worden, heißt es in einer Mitteilung der Kommission.
Covid-Impfstoff für Omikron-Variante: EU-Gesundheitsbehörden empfehlen eine Dosis
EU-Gesundheitsbehörden würden Erwachsenen und Kindern ab fünf Jahren, die geimpft werden müssten, eine einzige Dosis empfehlen — unabhängig davon, wie viele Impfungen sie bereits erhalten hätten.
Die Zulassung sei nach einer strengen Bewertung des Impfstoffs durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erfolgt, hieß es weiter. (dpa)